Text copied to clipboard!

Наслов

Text copied to clipboard!

Direktor Kliničkog Istraživanja

Опис

Text copied to clipboard!
Tražimo iskusnog i posvećenog Direktora Kliničkog Istraživanja koji će voditi i nadgledati kliničke studije u skladu sa regulatornim zahtevima i etičkim standardima. Ova uloga zahteva duboko razumevanje kliničkih ispitivanja, upravljanja projektima i saradnje sa različitim timovima, uključujući istraživače, sponzore i regulatorne agencije. Kao Direktor Kliničkog Istraživanja, bićete odgovorni za razvoj i implementaciju strategija kliničkih ispitivanja, osiguravajući da se svi procesi odvijaju u skladu sa propisima i najboljim praksama. Vaša uloga će uključivati nadzor nad budžetima, rokovima i kvalitetom podataka, kao i upravljanje timovima istraživača i drugih stručnjaka uključenih u studije. Ključni aspekti ove pozicije uključuju planiranje i dizajniranje kliničkih ispitivanja, osiguravanje usklađenosti sa regulatornim zahtevima, analizu podataka i pripremu izveštaja za interne i eksterne zainteresovane strane. Takođe ćete biti odgovorni za identifikaciju i upravljanje rizicima povezanima sa kliničkim istraživanjima, kao i za implementaciju strategija za poboljšanje efikasnosti i kvaliteta studija. Idealni kandidat će imati dokazane liderske sposobnosti, iskustvo u upravljanju kliničkim ispitivanjima i duboko razumevanje farmaceutskih i medicinskih istraživanja. Takođe je važno da posedujete odlične komunikacione i organizacione veštine, kao i sposobnost rada u dinamičnom i regulisanom okruženju. Ako ste strastveni u vezi sa unapređenjem medicinskih istraživanja i imate iskustvo u vođenju kliničkih studija, pozivamo vas da se prijavite i postanete deo našeg tima.

Одговорности

Text copied to clipboard!
  • Razvoj i implementacija strategija kliničkih ispitivanja.
  • Osiguravanje usklađenosti sa regulatornim zahtevima i etičkim standardima.
  • Nadzor nad budžetima, rokovima i kvalitetom podataka.
  • Upravljanje timovima istraživača i drugih stručnjaka.
  • Analiza podataka i priprema izveštaja za zainteresovane strane.
  • Identifikacija i upravljanje rizicima u kliničkim istraživanjima.
  • Saradnja sa sponzorima, regulatornim agencijama i drugim partnerima.
  • Implementacija strategija za poboljšanje efikasnosti i kvaliteta studija.

Захтеви

Text copied to clipboard!
  • Diploma iz oblasti medicine, farmacije ili srodnih nauka.
  • Iskustvo u vođenju kliničkih ispitivanja i istraživačkih timova.
  • Poznavanje regulatornih zahteva i etičkih standarda u kliničkim istraživanjima.
  • Sposobnost analize podataka i pripreme izveštaja.
  • Odlične komunikacione i organizacione veštine.
  • Sposobnost rada u dinamičnom i regulisanom okruženju.
  • Liderske sposobnosti i iskustvo u upravljanju timovima.
  • Poznavanje softverskih alata za upravljanje kliničkim ispitivanjima.

Могућа питања на интервјуу

Text copied to clipboard!
  • Možete li opisati svoje iskustvo u vođenju kliničkih ispitivanja?
  • Kako osiguravate usklađenost sa regulatornim zahtevima u kliničkim istraživanjima?
  • Kako upravljate timovima istraživača i drugim stručnjacima?
  • Koje strategije koristite za poboljšanje efikasnosti kliničkih studija?
  • Kako pristupate analizi podataka i pripremi izveštaja?
  • Kako identifikujete i upravljate rizicima u kliničkim istraživanjima?
  • Možete li podeliti primer izazova sa kojim ste se suočili i kako ste ga rešili?
  • Kako komunicirate sa regulatornim agencijama i sponzorima?