Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Direktor Kliničkog Istraživanja
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo iskusnog i posvećenog Direktora Kliničkog Istraživanja koji će voditi i nadgledati kliničke studije u skladu sa regulatornim zahtevima i etičkim standardima. Ova uloga zahteva duboko razumevanje kliničkih ispitivanja, upravljanja projektima i saradnje sa različitim timovima, uključujući istraživače, sponzore i regulatorne agencije.
Kao Direktor Kliničkog Istraživanja, bićete odgovorni za razvoj i implementaciju strategija kliničkih ispitivanja, osiguravajući da se svi procesi odvijaju u skladu sa propisima i najboljim praksama. Vaša uloga će uključivati nadzor nad budžetima, rokovima i kvalitetom podataka, kao i upravljanje timovima istraživača i drugih stručnjaka uključenih u studije.
Ključni aspekti ove pozicije uključuju planiranje i dizajniranje kliničkih ispitivanja, osiguravanje usklađenosti sa regulatornim zahtevima, analizu podataka i pripremu izveštaja za interne i eksterne zainteresovane strane. Takođe ćete biti odgovorni za identifikaciju i upravljanje rizicima povezanima sa kliničkim istraživanjima, kao i za implementaciju strategija za poboljšanje efikasnosti i kvaliteta studija.
Idealni kandidat će imati dokazane liderske sposobnosti, iskustvo u upravljanju kliničkim ispitivanjima i duboko razumevanje farmaceutskih i medicinskih istraživanja. Takođe je važno da posedujete odlične komunikacione i organizacione veštine, kao i sposobnost rada u dinamičnom i regulisanom okruženju.
Ako ste strastveni u vezi sa unapređenjem medicinskih istraživanja i imate iskustvo u vođenju kliničkih studija, pozivamo vas da se prijavite i postanete deo našeg tima.
Одговорности
Text copied to clipboard!- Razvoj i implementacija strategija kliničkih ispitivanja.
- Osiguravanje usklađenosti sa regulatornim zahtevima i etičkim standardima.
- Nadzor nad budžetima, rokovima i kvalitetom podataka.
- Upravljanje timovima istraživača i drugih stručnjaka.
- Analiza podataka i priprema izveštaja za zainteresovane strane.
- Identifikacija i upravljanje rizicima u kliničkim istraživanjima.
- Saradnja sa sponzorima, regulatornim agencijama i drugim partnerima.
- Implementacija strategija za poboljšanje efikasnosti i kvaliteta studija.
Захтеви
Text copied to clipboard!- Diploma iz oblasti medicine, farmacije ili srodnih nauka.
- Iskustvo u vođenju kliničkih ispitivanja i istraživačkih timova.
- Poznavanje regulatornih zahteva i etičkih standarda u kliničkim istraživanjima.
- Sposobnost analize podataka i pripreme izveštaja.
- Odlične komunikacione i organizacione veštine.
- Sposobnost rada u dinamičnom i regulisanom okruženju.
- Liderske sposobnosti i iskustvo u upravljanju timovima.
- Poznavanje softverskih alata za upravljanje kliničkim ispitivanjima.
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Možete li opisati svoje iskustvo u vođenju kliničkih ispitivanja?
- Kako osiguravate usklađenost sa regulatornim zahtevima u kliničkim istraživanjima?
- Kako upravljate timovima istraživača i drugim stručnjacima?
- Koje strategije koristite za poboljšanje efikasnosti kliničkih studija?
- Kako pristupate analizi podataka i pripremi izveštaja?
- Kako identifikujete i upravljate rizicima u kliničkim istraživanjima?
- Možete li podeliti primer izazova sa kojim ste se suočili i kako ste ga rešili?
- Kako komunicirate sa regulatornim agencijama i sponzorima?